Zwei Auszeichnungen auf der Pharmamesse CPHI China 2026 rücken Evoniks Technologien für oral verabreichte Medikamente in den Mittelpunkt. Für Evonik Health Care sind die Preise ein Signal, dass EUDRAGIT Filmpolymere und funktionale Kapseln im Pharmamarkt China an Bedeutung gewinnen könnten.
Auf der Branchenmesse in Shanghai wurde das Unternehmen in den Kategorien „Market Impact“ und „Advanced Technology“ ausgezeichnet. Prämiert wurden EUDRAGIT für funktionale Überzüge von Tabletten und Wirkstoffpartikeln sowie EUDRACAP colon, eine Kapsel zur Freisetzung von Arzneistoffen im Übergang vom Dünn- zum Dickdarm. Die Auszeichnung für EUDRAGIT würdigt vor allem die breite industrielle Nutzung, während bei EUDRACAP colon der technologische Ansatz im Vordergrund steht. Das Kapselprodukt war bereits 2025 bei den CPHI Pharma Awards in Frankfurt ausgezeichnet worden.
Pharmazeutische Hilfsstoffe entfalten selbst keine therapeutische Wirkung, beeinflussen aber wesentlich, wann, wie schnell und an welcher Stelle ein Wirkstoff im Körper verfügbar wird. Gerade bei Tabletten und Kapseln entscheidet die Formulierung deshalb mit darüber, ob ein Arzneistoff den Magen übersteht, über Stunden abgegeben wird oder erst in einem späteren Darmabschnitt freikommt. Branchenpreise können die Aufmerksamkeit für solche Lösungen erhöhen, sind jedoch kein Beleg dafür, dass ein damit entwickeltes Medikament klinisch überlegen ist. Ihre Bedeutung liegt eher darin, technische Akzeptanz und kommerzielles Interesse innerhalb der Pharmaindustrie sichtbar zu machen.
EUDRAGIT hat sich als Plattform für Retardpräparate etabliert
Die ausgezeichneten EUDRAGIT Filmpolymere bilden dünne Schutzschichten um Tabletten, Kapselinhalte oder kleine Wirkstoffpellets. Abhängig von ihrer Zusammensetzung lösen sich diese Schichten erst bei einem bestimmten Säuregrad oder geben den enthaltenen Arzneistoff über einen längeren Zeitraum ab. Dadurch lassen sich Medikamente vor der Magensäure schützen oder als Retardpräparate formulieren, bei denen die Wirkstofffreisetzung bewusst verzögert wird. Für Patientinnen und Patienten kann eine solche Steuerung beispielsweise bedeuten, dass ein Präparat seltener eingenommen werden muss oder einen empfindlichen Wirkstoff erst am vorgesehenen Ort freisetzt.
Nach Angaben von Evonik werden die Polymere in mehr als 80 Ländern eingesetzt und in über 23.000 Patenten erwähnt. In China sind sie seit den 1990er-Jahren verfügbar und wurden dort zu einem Baustein für feste orale Arzneiformen. Das Unternehmen sieht die Technologie inzwischen nicht nur bei hochwertigen Generika, sondern zunehmend auch bei eigenständigen Formulierungen chinesischer Hersteller. Damit steht EUDRAGIT beispielhaft für ein Geschäft, bei dem nicht der Wirkstoff selbst, sondern dessen präzise Verpackung und Freisetzung zum Wettbewerbsvorteil werden soll.
EUDRACAP verlagert die Freisetzung in den unteren Darm
EUDRACAP colon verfolgt einen ähnlichen Ansatz, verlagert die Steuerung aber in die Kapselhülle selbst. Das Produkt ist laut Evonik die erste direkt befüllbare Funktionskapsel auf dem Markt, die ihren Inhalt gezielt in der ileokolonischen Region freisetzen soll, also im letzten Abschnitt des Dünndarms und zu Beginn des Dickdarms. Das kann für empfindliche Wirkstoffe relevant sein, die den Magen und große Teile des Dünndarms möglichst unbeschadet passieren müssen. Die Technologie zielt damit auf Arzneimittel, deren Nutzen stark davon abhängt, dass der enthaltene Stoff an einem bestimmten Ort verfügbar wird.
Die Kapseln können mit Pulvern, Pellets oder Granulaten befüllt und auf üblichen Kapselfüllmaschinen verarbeitet werden. Das soll zusätzliche Beschichtungs- und Entwicklungsschritte reduzieren, die bei individuell konstruierten Freisetzungssystemen sonst nötig sein können. Für Evonik Health Care liegt der wirtschaftliche Reiz darin, pharmazeutische Hilfsstoffe nicht nur als Rohstoffe, sondern als möglichst anwendungsfertige Technologieplattform anzubieten. Pharmaunternehmen könnten dadurch Entwicklungszeiten verkürzen, bleiben aber weiterhin für Formulierung, Prüfungen und die regulatorische Zulassung des fertigen Arzneimittels verantwortlich.
Die Preise stärken Evoniks Position im Pharmamarkt China
Der Pharmamarkt China bewegt sich nach Darstellung des Unternehmens in Richtung höherer Qualitätsanforderungen und stärker innovationsgetriebener Produktentwicklung. Technologien zur kontrollierten Arzneimittelabgabe passen zu diesem Wandel, weil sie bekannten Wirkstoffen neue Freisetzungsprofile geben und bei neuen Präparaten eine präzisere Formulierung ermöglichen können. Für chinesische Hersteller eröffnet das die Möglichkeit, sich schrittweise von austauschbaren Nachahmerprodukten zu differenzieren. Für Evonik wiederum entstehen Chancen, früh in Entwicklungsprojekte eingebunden zu werden und seine Rolle in den Lieferketten der Hersteller zu festigen.
Strategisch fügt sich die Auszeichnung in ein breiteres Pharmageschäft ein, das von Hilfsstoffen und Formulierungsentwicklung bis zur Herstellung klinischer Muster und kommerzieller Produkte reicht. Evonik ist außerdem als Auftragsentwickler und -hersteller für Wirkstoffe und Zwischenprodukte tätig und setzt auf Wachstumsfelder wie lipidbasierte Systeme für den mRNA- und Gentransport sowie Zellkulturlösungen. Der Essener Chemiekonzern versucht sich damit stärker als Entwicklungspartner der Pharmaindustrie und weniger als reiner Materiallieferant zu positionieren. Ob die beiden Preise zu dauerhaftem Wachstum führen, hängt jedoch davon ab, wie schnell Kunden die Technologien in marktfähige Produkte überführen und ob sie regulatorisch sowie wirtschaftlich überzeugen.
